全氟類化合物具有優(yōu)良的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性。因其表面活性高,能明顯改善介質(zhì)的潤濕,滲透,乳化及流平性能,同時(shí)還具有非常好的的憎水,憎油及防污功能,被廣泛應(yīng)用在食品包裝領(lǐng)域。已有研究報(bào)道,全氟化合物具有肝臟毒性、遺傳毒性、免疫毒性以及致癌性等毒性。同時(shí),全氟化合物在生物體內(nèi)的蓄積水平遠(yuǎn)高于已知的有機(jī)氯農(nóng)藥和二惡英等持久性有機(jī)污染物。人們?nèi)粘o嬍硵z入是人體全氟化合物暴露的主要途徑,因此,食品接觸材料中的PFOA和PFOS所帶來的食品安全問題日益受到重視。
本文參考《GB 31604.35-2020食品接觸材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的測定》提供的方法,使用快速溶劑萃取儀和全自動固相萃取系統(tǒng),對食品接觸材料中的PFOS和PFOA進(jìn)行提取和凈化,并用LC-MS進(jìn)行檢測。
2、實(shí)驗(yàn)過程
2.1 儀器與試劑
HPSE Ultra高效快速溶劑萃取儀,萊伯泰科;
E.T.氮吹濃縮儀,貨號:C020017,萊伯泰科;
SPE1000全自動固相萃取儀,萊伯泰科;
SCIEX Exion LC™液相系統(tǒng)+Triple Quad™4500質(zhì)譜系統(tǒng),SCIEX;
甲醇、乙腈(色譜純);
乙酸銨(分析純);
硅藻土(20-80目,貨號:Y021003187G),北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;
EZsepTMWAX固相萃取柱, 150mg/6mL,貨號:PZ12103,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司。
2.2 工作液配制
用甲醇稀釋PFOA、PFOS混合標(biāo)準(zhǔn)工作液和同位素內(nèi)標(biāo)混合工作溶液,配制PFOA和PFOS濃度為1ng/mL、2ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL和50ng/mL的系列PFOA、PFOS和同位素內(nèi)標(biāo)(內(nèi)標(biāo)濃度均為5ng/mL)混合工作溶液。
2.3 實(shí)驗(yàn)部分
2.3.1 樣品制備
準(zhǔn)確稱取1g樣品,與3g硅藻土(貨號:Y021003187G,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司)混勻后裝填至10mL快速溶劑萃取池中,用HPSE Ultra高效快速溶劑萃取儀進(jìn)行提取,將收集液以E.T.氮吹濃縮儀(貨號:C020017,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司)濃縮至約0.5mL,以10mL水復(fù)溶后待凈化。
2.3.2 凈化與濃縮
使用SPE1000全自動固相萃取儀,將EZsepTM WAX固相萃取柱(150mg/6mL北京萊伯帕茲檢測科技有限公司 貨號:PZ12103)依次用5mL 0.1%氨水甲醇和5mL甲醇、5mL水進(jìn)行活化,取全部溶液上樣,上樣結(jié)束后用5mL 25mmol乙酸銨緩沖液(pH=4)和3mL甲醇淋洗萃取柱,最后用4mL 0.1%氨水甲醇洗脫。
以E.T.氮吹濃縮儀將洗脫液在40℃,1psi條件下濃縮近干,加入1mL甲醇復(fù)溶,渦旋混勻,0.22μm濾膜過濾,待檢測。
2.3.3 LC-MS/MS分析
色譜柱:Shim-pack Velox C18(2.7μm,2.1*100mm)
柱溫:35℃
進(jìn)樣量:5uL
流速:0.3mL/min
流動相:乙腈:2mmol/L乙酸銨,梯度洗脫條件見表1
表1 液相色譜梯度洗脫條件
離子源:電噴霧離子源(ESI)
掃描方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)
IS電壓:-4500V;
源溫度TEM:100℃;
監(jiān)測離子對信息與碰撞能量見表2
表2 離子對信息與碰撞電壓/V
3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
圖1標(biāo)準(zhǔn)樣品總離子流圖
圖2空白樣品總離子流圖
圖3加標(biāo)樣品總離子流圖
4、結(jié)論
本次實(shí)驗(yàn)展示了一種使用EZsepTM WAX固相萃取柱(150mg/6mL, 貨號:PZ12103,北京萊伯帕茲檢測科技有限公司)對食品接觸材料中的PFOS和PFOA提取和凈化的方法,并用LC-MS進(jìn)行檢測。該方法的PFOS和PFOA的標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)R2分別為0.9998和0.9995,加標(biāo)回收率均在80%以上,且RSD小于10%。實(shí)驗(yàn)方法滿足標(biāo)準(zhǔn)要求,且效果良好。
表3 加標(biāo)回收率結(jié)果
5、參考文獻(xiàn)
GB 31604.35-2020食品接觸材料及制品 全氟辛烷磺酸 (PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的測定